胰腺癌治疗现曙光：实验性口服药三期试验生存期翻倍
美国 Revolution Medicines 宣布，其 Ras 抑制剂 daraxonrasib 在转移性胰腺癌三期研究中显著延长患者生存期，有望改写治疗格局。
一款每日一次的口服实验药物为转移性胰腺癌患者带来了久违的希望。美国加利福尼亚州 Revolution Medicines 公司公布全球三期临床试验 RASolute 302 的结果：在既往接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌患者中，其候选药物 daraxonrasib 相比化疗实现了生存期的翻倍。该药物属于全新类别的 Ras 抑制剂，通过阻断驱动肿瘤生长的 RAS 蛋白信号发挥作用，而 RAS 突变在胰腺癌中极为普遍，特别是 KRAS 突变见于超过 90% 的患者，长期以来被认为是难治性癌症的核心驱动因素。
胰腺癌素有“癌王”之称，因其起病隐匿、进展迅猛，确诊时往往已是晚期，传统化疗效果有限，五年生存率始终徘徊在 10% 左右。此次公布的数据显示，在关键的生存终点上取得了统计学显著且具有临床意义的改善，标志着针对 RAS 依赖型肿瘤的精准治疗迈出了关键一步。daraxonrasib 作为该新药类的领跑者，不同于已获批的针对特定 KRAS G12C 突变的药物，其潜在适用范围更广，可覆盖多种 RAS 亚型，因而被寄予厚望。
从研究设计看，RASolute 302 是一项随机、对照的国际多中心试验，纳入标准聚焦于先前治疗失败的转移性患者，这一人群的临床需求尤为迫切。口服给药的便利性亦有望提升患者的治疗依从性和生活质量。若后续数据分析及监管审评顺利，daraxonrasib 可能成为首个获批的泛 RAS 抑制剂，为胰腺癌以及更广泛的 RAS 驱动实体瘤提供全新的口服靶向方案。
当前，胰腺癌的全球发病率和死亡率仍在上升，而有效治疗手段屈指可数。此次试验结果不仅为面临生命倒计时的患者点亮了一盏灯，也可能重塑胰腺癌从二线到一线治疗的临床路径。未来，联合免疫治疗或化疗的探索、生物标志物的细化分层都将成为该领域观察的焦点，一场针对顽固 RAS 基因的持久战正进入新的阶段。
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一种针对胰腺癌的实验性药丸显示出令人鼓舞的结果，与化疗相比，中位生存期延长了一倍。这条消息夹杂在其他日常新闻中，被以谨慎乐观的态度接受。
一家加州生物技术公司的每日一次药丸在晚期试验中将转移性胰腺癌患者的生存期延长了一倍，标志着肿瘤学的潜在转折点。这一结果使公司股价飙升，并引发了对新护理标准的希望。
一种针对晚期胰腺癌的新型口服药物显示出生存时间翻倍的效果，为全球患者带来了切实的希望。印度肿瘤学家敦促加快试验并制定可负担的价格，以使该国患者能够获得这种治疗。
一家美国制药公司报告称，其靶向药丸延长了胰腺癌患者的生存期。尽管数据令人鼓舞，中国专家强调需要进行独立验证，并开展国内针对Ras抑制剂的研究。