三项近期发表的研究将GLP-1受体激动剂药物与降低肥胖相关癌症、心脏病发作和骨折风险联系起来，为这类药物在减重之外的潜在益处增添了新证据。这些发现均基于观察性数据，发表于同行评审期刊，但研究者强调其不构成因果关系证明。

台湾大学医院的一项研究发表于《肿瘤学年鉴》八月刊。研究团队分析了美国TriNetX电子健康记录中超过16万名肥胖但无糖尿病或癌症史的成年患者数据，平均随访约两年。与仅通过饮食和运动减重的患者相比，接受GLP-1药物治疗的患者罹患美国国家癌症研究所认定的13种肥胖相关癌症的总体风险降低41%。其中子宫内膜癌和结直肠癌风险降幅最大，乳腺癌未见显著降低。研究负责人许恒诚强调，该发现不代表GLP-1药物获得新的适应症批准，且回顾性研究无法证明因果关系。

另一项发表于《英国医学杂志》的美国研究涉及近5.3万名参与者，发现GLP-1药物Mounjaro（替尔泊肽）使伴有心脏病的2型糖尿病患者心脏病发作风险比服用西格列汀的患者降低33%。一年后，Mounjaro使用者主要不良心血管事件发生率为2.9%，西格列汀组为4.4%。研究还观察到因感染住院率和全因死亡率下降，但中风病例未见显著差异。

第三项研究发表于《美国医学会杂志网络开放版》，分析了近13.4万名50至90岁美国2型糖尿病患者的医疗数据。在三年内，开始服用GLP-1受体激动剂的患者发生轻微创伤性骨折的风险比服用DPP-4抑制剂的患者低21%，其中髋部、股骨和脊柱骨折降幅最为明显。作者指出，该观察性研究不证明药物对骨组织有直接保护作用，此前曾有专家担心快速减重可能反而削弱骨骼。

下一步值得关注的事实节点是，前瞻性临床试验能否证实这些观察性发现——研究者已呼吁开展此类研究以建立因果关系。